從 2022 年開始，臺灣吧與罕見疾病基金會合作，每年製作 2 支罕病知識動畫，依照基金會當年度關注的議題，轉化成適合一般大眾理解的內容。

罕見疾病牽涉疾病知識、基因、篩檢、照護與病友生活等不同面向。臺灣吧透過核心訊息的整理，設計貼近生活的切角與趣味的動畫敘事，幫助基金會將每年需要持續倡議的主題，能用更好接近的方式對大眾溝通！

從大眾的生活經驗，找到接觸罕病知識的入口

每年臺灣吧都會與罕見疾病基金會討論當年度希望溝通的罕病議題。在聚焦需求與重點資訊時，也會尋找議題中「一般大眾熟悉、容易產生連結」的切角，例如生活經驗、流行話題或故事情境，作為觀眾進入內容的入口。

• 《12 星座寶寶知多少？新手家長必備指南》：從新手爸媽熟悉的「寶寶星座」話題開場，再轉入真正會影響孩子健康的新生兒篩檢。
• 《機率萬分之一！我抽中了人生遊戲裡最稀有的隱藏職業》：把人生差異包裝成遊戲抽卡與角色能力值，帶觀眾理解罕病病友也有自己的天賦、限制與人生路徑。
• 《如果你的身體無法順暢調節體溫，會發生什麼事？》：以氣象預報作為敘事形式，說明不同罕病病友面對高溫、低溫與劇烈溫差時的身體反應與生活需求。

這樣的內容轉譯，一來能降低接觸罕病知識的理解門檻，二來也能讓原本較陌生的疾病與病友處境，透過熟悉的生活經驗與內容形式被更好理解。

每年持續更新，讓倡議跟著議題往前走

對長期投入罕病服務與倡議的基金會而言，每一年都有不同的重要資訊需要向大眾溝通。「罕見疾病動畫」系列也因此沒有固定套用同一種故事，而是維持能夠持續調整的內容策略：

• 整理資訊重點：先釐清一支影片最需要讓觀眾理解的內容。
• 重新安排知識順序：把較複雜的疾病資訊拆解成適合動畫觀看的敘事。
• 為題目客製企劃包裝：配合受眾與議題，使用故事、角色或生活情境建立觀看入口。

從2022年的罕病基礎知識、新生兒篩檢，到後續的基因、飲食、行動與環境溫度等題目，系列逐年累積不同面向的罕病內容；動畫不只在線上發布，也持續被運用在線下教育與倡議場合。基金會位於新竹的「罕病家園」，目前便會在「基因教育中心」中播放相關影片，讓參訪民眾能透過動畫進一步認識罕病與基因知識，也讓每年累積的內容持續發揮教育用途。

IP 角色應用：罕病基金會「亮亮」與黑啤一同演出

在系列動畫製作外，臺灣吧也協助罕見疾病基金會的吉祥物「亮亮」角色造型調整，保留原有螢火蟲、護目鏡等識別元素下，重新整理比例、線條與表情，讓整體線條更圓潤簡潔、更具親和力，也更適合融入動畫情境。

亮亮是一隻不會發光的螢火蟲，呼應罕病病友因基因而與多數人有所不同的設定。在不同集數中，亮亮也會配合企劃化身不同角色，例如遊戲系統角色、氣象主播等，與黑啤一起帶觀眾進入罕病知識。合作也延伸到線下，由黑啤人偶出席基金會頒獎典禮，讓角色應用從動畫延伸到活動現場。

與非營利組織攜手合作，將重要的議題分享給更多人

無論是長期推動特定議題的倡議型非營利組織，或是服務兒少、長者、身心障礙者、特定疾病病友⋯⋯等組織，經常需要把專業知識、服務內容與倡議主張，轉化成一般大眾願意接近、也容易理解的內容。

臺灣吧能夠運用專業的資訊轉譯 x 視覺設計能力，從受眾與溝通目標出發，協助整理複雜資訊、找到合適的內容切角，再依不同需求發展成各種內容形式；也能延伸既有 IP、活動與線下教育場景，讓倡議不會只停留在單次曝光，也能累積成持續對外溝通、甚至進入教學現場的內容資產。

如果您的組織也有希望對大眾溝通的重要議題，歡迎找臺灣吧聊聊，一起找到適合的內容做法！